ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО Комитета

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО Комитета здравоохранения от 03.03.1999 N 1-05/544
"О РАЗРЕШЕНИИ К РЕАЛИЗАЦИИ И О НОВОЙ КОДИРОВКЕ СЕРИЙ ЗАРУБЕЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
3 марта 1999 г. N 1-05/544

О РАЗРЕШЕНИИ К РЕАЛИЗАЦИИ И О НОВОЙ КОДИРОВКЕ
СЕРИЙ ЗАРУБЕЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Управление фармации Комитета здравоохранения Москвы доводит до сведения информацию Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России .
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России разрешает:
1. Реализацию препарата "Реланиум" производства Варшавского фармацевтического завода "Польфа" серий, изготовленных в 1997 и 1998 гг., со сроком годности указанного препарата 3 года.
2. Реализацию в течение 1999 года следующих лекарственных средств производства фирмы "Four entures Enterprises", США:
- Диарол каплеты 2 мг серии 7W3104/7JE;
- Диетпласт гомеопатический пластырь для похудания серии 13112;
- Мигренол ПМ таблетки N 30 серии 9К57.
Одновременно информируем, что в соответствии с новыми директивами ЕС с наступлением 2000 года вводится новая кодировка серий зарубежных лекарственных средств. Кодировка серий будет включать:
- пятизначное число - идентификатор серии;
- двузначное число - обозначение месяца производства;
- латинская буква - обозначение года производства.
Таким образом, 1999 году соответствует буква A, 2000 году - буква B, 2001 - буква C и т.д. .
Поскольку данное изменение будет происходить последовательно, некоторый переходный период времени возможно существование двух видов кодировок серий - старой и новой.

Начальник
Управления фармации
С.И. Черняк